Mogelijke oorzaken voor Neonataal begin Congenitaal galzuusynthesedefect Type 2 18 hydroxylase deficiëntie Citrullinemie Type 2 Mitochondriale myopathie met reversibele cytochroom C oxidasedeficiëntie Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 11 beta hydroxylase deficiëntie Congenitaal galzuursynthesedefect type 4 3Beta-Hydroxy-Delta5-C27-steroïde oxidoreductasedeficiëntie Enterische anendocrinose Serratia infectie Cryptosporidiose Cryptogene cirrose Orchitis en epididymitis Cutane mastocytose - Korte gestalte - Conductief gehoorverlies - Microtie Hyaliene membranenziekte Familiaire Infantiele myoclonische epilepsie Hydronefrose Hydrops fetalis Neonatale hypoglycemie Fibrillary Astrocytoma Fenylketonurie Foetale ondervoeding Familie van ewing-tumors Hyperammonemie Mentale retardatie Macrocefalie Hyperfenylalaninemie Laag hartafwijkingssyndroom Congenitale hartafwijking
