Mogelijke oorzaken voor Cognitieve ontwikkelingsvertraging Ijzerdeficiëntie Waisman-syndroom Vroeg infantiele epileptische encefalopathie 17 Spierdystrofie door dystroglycanopathie C9 Paroxysmale inspanningsgeïnduceerde dyskinesie Deficiëntie van mitochondriaal trifunctioneel proteïne Letale microcefalie Amish-type Spierdystrofie dystroglycanopathie type B6 Autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie 18 Autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 17 Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 49 Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 54 Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 53 Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 20 Helsmoortel van der Aa syndroom Mitochondriaal complex 1 deficiëntie nucleair type 1 TMEM70 gerelateerde mitochondriale encefalo-cardio-myopathie Syndroom van Seckel Meerdere aangeboren afwijkingen hypotonie aanvallen type 3 Goldberg Shprintzen syndroom Syndroom van Costello Vroeg infantiele epileptische encefalopathie 2 Syndroom van Dravet Neuronale ceroïde lipofuscinose type 7 Ziekte van Hartnup Erfelijke Orotic aciduria Erfelijke Orotic aciduria zonder megaloblastaire bloedarmoede Wiedemann Rautenstrauch syndroom Chromosoom 19q13.11 Deletiesyndroom Drayer syndroom
